ХЛОРИТЫ (МИНЕРАЛЫ)

Хлориты (от греч. chlorós ‒ зелёный), группа широко распространённых минералов ‒ водных метаалюмосиликатов Mg и Fe со слоистой слюдоподобной кристаллической структурой. Химический состав (Mg, Fe2+)×[AISi3O10(OH)2]×3(Mg, Fe)(OH)2 характерны изоморфные замещения Si на Al в пределах Si7AI ‒ Si4Al4, Mg на Al в пределах Mg11Al ‒ Mg4Al4; Mg2+ может полностью замещаться на Fe2+ и Fe3+, частично также на Mn2+, Cr, Ni, Ti, Li и др. Различают триоктаэдрические и диоктаэдрические Х., а также Х. с частично или полностью неупорядоченными структурами. Слоистая кристаллическая структура Х. определяет широкое распространение полиморфных модификаций (политипов). Часто возникают смешанно-слойные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (корренсит) и др. По соотношению Fe2+/Fe3+ выделяются ортохлориты (неокисленные, с содержанием Fe2O3 не более 4%) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe2O3).

Ортохлориты ‒ большая группа минералов, различающихся по общей железистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe+Mg) в октаэдрических слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов выделяются: магнезиальные (по возрастающему количеству Si) ‒ корундофиллит, шериданит, клинохлор, пеннин, тальк-хлорит; магнезиально-железистые ‒ рипидолит, пикнохлорит диабантин; железистые ‒ псевдотюрингит, дафнит, брунсвигит.К лептохлоритам относятся тюрингит, шамозит, делессит. Известны также Х. марганцовистые ‒ пеннантит и гоньерит, хромовые ‒ кеммерерит и кочубеит, литиевые ‒ кукеит и др.

Точная диагностика Х. возможна с помощью рентгеноструктурного, электронографического и термического анализов. Х. кристаллизуются в моноклинной или триклинной системах, характеризуются слюдоподобным пластинчатым псевдогексагональным габитусом кристаллов, совершенной спайностью, низкой твёрдостью (1,5‒2,5); пластинки Х. гибки но не упруги; плотность 2600‒3300 кг/м3. (Образуют пластинчатые, чешуйчатые, сферолитовые, скрытокристаллические оолитовые агрегаты. Цвет обычно зелёный (от светло- до тёмно-зелёного), но встречаются белые, жёлтые (маложелезистые), розовые, красно-фиолетовые (содержащие Cr и Mn), чёрные (Fe-хлорит) разности.

Ортохлориты ‒ важные породообразующие минералы зелёных сланцев ‒ пород начальных стадий регионального метаморфизма; характерны для около рудноизменённых пород гидротермальных месторождений и преобразованных лав вулканических областей. Процессы хлоритизации широко развиты в природе и протекают при сравнительно невысоких температурах (см. также Зеленокаменные породы, Пропилитизация). Х. часто возникают как продукты изменения более высокотемпературных Mg‒Fe-силикатов (биотита, амфиболов и др.), а также замещают скаполиты, плагиоклазы, гранаты, везувиан, ставролит и многие др. минералы с образованием по ним псевдоморфоз. В больших количествах Х. (совместно с тальком и серпентином) появляются при гидротермальном преобразовании ультраосновных горных пород, вулканических туфов, глинистых сланцев, иногда даже доломитов. Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах и околожильных ореолах. Литиевые Х. встречаются в редкометальных пегматитах, хромовые ‒ в месторождениях хромитов, никелевые ‒ образуются при изменении некоторых основных изверженных пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преимущественно осадочное происхождение, иногда они образуют крупные залежи промышленного значения (например, железные руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии).

Лит.: Сердюченко Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация, М.. 1953 (Тр. института геологич. наук АН СССР, в. 140); Кепежинскас К. Б., Статистический анализ хлоритов и их парагенетические типы, М., 1965; Дир У. А., Хауи Р. А., Зусман Дж., Породообразующие минералы, т. 3 ‒ Листовые силикаты, пер. с англ., М., 1966; Костов И., Минералогия. пер. с англ., М., 1971; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.

А. М. Портнов, Л. Г. Фельдман.